Liesbeth Weynants

Partner

Liesbeth is gespecialiseerd in de volgende domeinen van de life sciences sector: octrooien, regulatoire zaken, oneerlijke marktpraktijken en de bescherming van de persoonlijke levenssfeer en persoonsgegevens. Haar werk mbt regelgevingsaangelegenheden houdt o.a. het aanvragen van marktvergunningen, prijs- en terugbetalingsbeslissingen, klinische proeven, compliance en reclame problemen, het beheer van distributieketens in.  Ze stelt ook regelmatig overeenkomsten op mbt bovenstaande materies en geeft ook compliance trainingen en opleidingen. Ze is regelmatig in contact met de overheden en de industriële organen. Liesbeth beschikt ook over een uitgebreide ervaring mbt het opvolgen van octrooien in de fase net voor het verstrijken van het octrooi voorafgaat (“late life-cycle management”) en geeft ook vaak advies voorafgaand aan een gerechtelijke procedure en helpt om octrooi portfolio strategieën uit te werken.

Liesbeth’s cliënten in de life sciences sector zijn onder andere farmaceutische ondernemingen die zich concentreren op onderzoek, fabrikanten van medische hulpmiddelen, biotech ondernemingen, industrie organen en universiteiten en buitenlandse (voornamelijk UK, Duitse, Franse en US) advocatenkantoren met advies over locale regelgeving. Cliënten die ze regelmatig bijstaat mbt hun vragen over life sciences regelgeving zijn Allergan, Biogen, Boehringer Ingelheim, Celgene, Daiichi Sankyo, Gedeon Richter, Gilead, J&J, Lundbeck, Menarini, Merck, Novartis, Sanofi, Takeda, Teva (innoverende tak) en vele anderen.

Liesbeth staat ook cliënten uit de industrie bij, zoals bijvoorbeeld Porsche WEC race wagens en Votquenne uit de automobielindustrie.

Bovenop haar uitgebreide praktische ervaring, geeft Liesbeth ook les over intellectuele eigendomsrechten aan de IFB Biotechnologie Masterclass, de VUB Biotech Masterclass en heeft zij een aantal artikels over specifieke life sciences onderwerpen gepubliceerd.

  • REPRESENTATIEVE ZAKEN
    • Sanofi v. Sandoz. bijstaan van Sanofi met het afdwingen van hun ABC op de combinatie van irbesartan en hydrochlorothiazide tegen het intrede van een generieke versie, met parallelle acties lopende in verschillende lidstaten (2012 – heden).
    • Lundbeck v. Tiefenbacher en anderen. Vertegenwoordigen van Lundbeck in verschillende acties om hun ABC escitalopram af te dwingen en de premature lancering van een generieke versie tegen te houden (2011 tot heden). Evenals verschillende acties om de marktvergunningen van generieke ongeldig te laten verklaren.
    • Verschillende procedures voor de Raad van State tegen de Belgische Staat op vraag van de innoverende industrie zoals Abbvie, Lundbeck, Sanofi, Novartis, Merck en Medical Brands met betrekking tot het toekennen van marktvergunningen en het vastleggen van prijzen en toekennen van terugbetalingen.
    • AstraZeneca v. Teva; AstraZeneca v. Sandoz. octrooiprocedure tegen een vroegtijdige lancering van een generieke versie van AstraZeneca’s blockbuster “Seroquel”.
    • Boehringer Ingelheim v. Teva. Octrooiprocedure mbt Boehringer Ingelheims blockbuster “Spiriva”.
    • Daiichi Sankyo v. PI Pharma. Merken en regulatoire vragen mbt parallelle invoer waarbij PI Pharma generieke Ranbaxy producten herverpakte als zijnde originele Daiichi Sankyo producten.
    • Porsche v. G. Schmitz. Octrooiprocedures mbt Porsche WEC race wagens.
    • Votquenne Foundation v. Olivier. Octrooiprocedues mbt industriële machines.
  • PUBLICATIES
      • Co-auteur “Belgian chapter” van P. JORDAN (ed.), International Advertising Law: A Practical Global Guide, Globe Law and Business, 2014.
      • Co-auteur pharma.be’s “Codex Pharma Commenté Loi du 25 mars 1964 sur les médicaments – Becommentarieerde Codex Pharma Wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen”, KnopsPublishing, 2013.
    • “Off-label Use and Promotion: Risks and Potential Liability”, BioScience Law Review (2011). Co-auteur met Carla Schoonderbeek.
    • “The new EU pharmacovigilance rules: a disproportionate burden on industry?’’, SCRIP Regulatory Affairs, Maart 2011. Co-auteur met Carla Schoonderbeek.
  • LEZINGEN
    • In-house trainingen bij cliënten over compliance, anti-omkoping, anti-corruptie, gegevensbescherming.
  • PROFESSIONELE LIDMAATSCHAPPEN
    • IRDI, Lid van de redactie
    • Belgische Biotech Vereniging (Bio.be), voormalig lid van de Raad
    • Belgische Raad voor Intellectuele Eigendom, Lid
    • Licensing Executives Society (LES)
    • Belgian Regulatory Affairs Society (BRAS)
  • WAT ANDEREN ZEGGEN
    • “She is very skilled, has a lot of experience, is very efficient and works very quickly.” Chambers Europe 2020
    • “Collaborative and produces high-quality pleadings.” Chambers Europe 2020
    • “Very reactive and knowledgeable.” Chambers Europe 2020
    • “You can only sing the highest praises of Liesbeth. She is excellent, immensely experienced and knows the industry like the back of her hand.” IAM Patent 1000 2020
    • “Stands out for her professionalism.” Legal 500 2020
    • “Excellent” Chambers Europe 2019
    • “Exceptionally easy to work with and a real team player. She is a highly effective strategist with a deep knowledge of the Belgian court system and one of the best practitioners around.” IAM Patent 1000 2019
    • “Highly experienced and knowledgeable” Legal 500 2019
    • “Enthusiastic, energetic and no-nonsense.” Chambers Europe 2018
    • “An excellent communicator, who is a pleasure to work with but can be very tough when needed.” Chambers Europe 2018

Bezoek ons

Bezoekadres:

Avenue des Nerviens 9-31
Nerviërslaan, 4th Floor
B-1040 Brussels
Belgium

Postadres:

Avenue des Nerviens 9-31
Nerviërslaan, 4th Floor
B-1040 Brussels
Belgium

Info

Talen

Nederlands, Frans, Engels, Italiaans

Opleiding

Opleiding in onderhandelingstechnieken, door Professor Van Poucke, 2014

IFB (MA, Pharmaceutical Industry Management, 2008-2009)

Europa College te Parma (Italië) (LLM, Rechten, Economie en EU Politiek, 1993)

Universiteiten van Namen en Leuven (Rechten, 1992)

Ingeschreven

1994