HOYNG ROKH MONEGIER betreut Mandanten aus der Medizinprodukte- und Diagnostikindustrie über die gesamte Bandbreite, vom globalen Branchenführer bis zum kleinen Start-up-Unternehmen. Unser Team besteht aus erfahrenen Prozessanwälten und Patentanwälten mit akademischen Abschlüssen und Branchenerfahrung etwa in den Bereichen Maschinenbau und Elektrotechnik, Biologie und Chemie.
Zu unserem Team gehören ferner auch Regulierungsexperten, die in der Lage sind, unsere Mandanten über den gesamten Lebenszyklus eines Medizinproduktes zu beraten, um jederzeit die Einhaltung der jeweils geltenden regulatorischen Anforderungen (einschließlich der durch die Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746 über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika eingeführten Anforderungen, die die Industrie bis Mai 2020 bzw. 2022 vollständig umgesetzt haben muss).
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